Hướng dẫn sử dụng thuốc thử chẩn đoán chỉ số axit tổng trong dầu bôi trơn

【Nguyên lý thử nghiệm】

Phương pháp này được sử dụng để xác định độ axit hoặc độ kiềm của dầu bôi trơn hòa tan trong isopropyl ethanol và toluene. Nó có thể được sử dụng để xác định sự thay đổi của dầu bôi trơn trong điều kiện oxy hóa. Một lượng dầu bôi trơn mẫu nhất định được cho vào dung môi chuẩn độ, và dung dịch chỉ thị trong lọ thử nghiệm là dung dịch naphthol; sự thay đổi màu sắc từ xanh lam sang xanh lục và sau đó sang cam.

【Chủ yếu 】

Các chỉ thị toluen, nước cất và naphthol

【Các mặt hàng bao gồm】

1. Thuốc thử x 1 2. Ống nhỏ giọt lấy mẫu x 1 3. Giấy thấm dầu x 1

【Yêu cầu về mẫu dầu】

1. Khi lấy mẫu dầu bôi trơn, hãy sử dụng chai lấy mẫu khô, không chứa nước để tránh nhiễm bẩn thứ cấp do nước.

2. Khi tiến hành thử nghiệm, nên sử dụng các mẫu mới chiết xuất bất cứ khi nào có thể, và quá trình chuẩn độ nên bắt đầu sau khi các mẫu đã trở lại nhiệt độ phòng.

【Phương pháp thử nghiệm】

Trước khi tiến hành bất kỳ thử nghiệm nào, cần đọc kỹ toàn bộ hướng dẫn sử dụng. Trước khi sử dụng, cả sản phẩm và mẫu dầu bôi trơn cần thử nghiệm đều phải được đưa về nhiệt độ phòng.

1. Sử dụng ống nhỏ giọt để thu thập mẫu dầu bôi trơn cần kiểm tra.

2. Sau khi lau sạch bề mặt pipet, mở nắp lọ thuốc thử và nhỏ mười giọt mẫu cần thử vào thuốc thử.

3. Đậy nắp chai thuốc thử và lắc đều để đảm bảo mẫu dầu bôi trơn được trộn đều với thuốc thử.

4. Chờ cho màu thuốc thử thay đổi; kết quả xét nghiệm nên được đọc trong vòng 2-3 phút.

(Lưu ý: Không được vượt quá dung tích của chai đựng hóa chất này. Hãy cẩn thận.)

【Sử dụng】

1. Thuốc thử này chỉ được sử dụng một lần trong quá trình thử nghiệm tại chỗ.

2. Thuốc thử này chỉ dùng để sàng lọc kết quả định tính; việc phát hiện quá trình oxy hóa cần được xác nhận bằng phương pháp định lượng.

3. Điều này áp dụng cho các trường hợp dầu bôi trơn bị hỏng do quá trình oxy hóa trong điều kiện sử dụng bình thường. Tuy nhiên, nó có thể không hoàn toàn chính xác đối với các trường hợp dầu bôi trơn bị hỏng do quá trình nhũ hóa.

4. Kết quả xét nghiệm nên được đọc trong vòng 2-3 phút. Để tránh phản ứng sai, kết quả sẽ không hợp lệ nếu quá 30 phút kể từ khi thêm mẫu.

【Giải thích kết quả xét nghiệm】